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寨卡病毒

時間:2016-02-15 08:19:37  來源:  作者:

 

寨卡病毒歷史
1947年首先從烏干達Zika森林的猴血清中分離到寨卡病毒
1948年在同一地區的非洲伊蚊中分離到寨卡病毒
1952年在烏干達和坦桑尼亞發現人感染寨卡病毒
1954年從西非“黃疸”暴發中的病人分離到寨卡病毒
 
寨卡病毒生物學特性
Zika病毒為有包膜單股正鏈RNA病毒,分類屬于黃病毒科黃病毒屬,可分為亞洲和非洲2個基因型。
黃病毒屬包含53個種,其中27經種蚊傳播,12種經蜱傳播,14種病毒傳播媒介尚不清楚。根據血清學抗原特點,黃病毒可分為血清群和亞群。
病毒在環境中的穩定性
寨卡病毒的抵抗力不詳,但黃病毒屬的病毒一般不耐酸、不耐熱。60℃30分鐘可滅活,70%乙醇、1%次氯酸鈉、脂溶劑、過氧乙酸等消毒劑及紫外線照射均可滅活。
致病性和感染劑量
l 致病性。致病機理知之甚少,約1/5的感染者出現臨床癥狀,臨床表現一般較輕,癥狀持續數天到1周,癥狀嚴重需要住院者少見,病死率極低。但是,有病例Zika病毒感染后出現Guillain-Barre 綜合征,胎兒感染可能引起小頭畸形。
l 感染劑量。病毒感染引起人類疾病的劑量尚不清楚,與傳播途徑有關。黃病毒經蚊叮咬傳播感染的劑量一般為103-105pfu。血漿中游離病毒感染性很快消失(<10min)。
l 人群普遍易感,隱性感染患者所占感染者的比例約為80%。
 

 

診  斷
診斷需根據患者的流行病學史、臨床表現及實驗室檢查結果進行綜合判斷。
實驗室診斷方法包括分離病毒、檢測病毒的核酸或病毒特異性IgM抗體和中和抗體。
發病后第一周,可通過RT-PCR的方法檢測血清病毒核酸進行確診。病毒特異性IgM和中和抗體出現較晚,發病后1周的末期可檢出,但黃病毒間交叉反應常見,難以區別。PRNT可檢測病毒特異性中和抗體,可以區別黃病毒首次感染產生的抗體。
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